| 胸の増加の外科 |
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| 水曜日、2005年11月16日 | |
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胸の増加は何であるか。 胸の増加の外科のためのよい候補者はだれであるか。 本質的に、個人は健康に実行中の病気か既存の病状を持たないためにあり、プロシージャの結果の現実的な予想を持たなければならない。 外科医とのコミュニケーションは目的に達することで重大である。 患者は彼または彼女が望ましい結果がであるもの理解するべきなら彼女の外科医に彼女を欲求表明必要がある。 患者は外科医と達する現実的に達成することができるものがの彼女が理解にように彼女の目的を論議するべきである。 患者はまだ子供が近い将来にいることを計画すればそれは患者がもはや追加子供をいたくないまで待つよい考えかもしれない。 ただし、多くの女性は豊胸手術を得、彼女達の子供をい、そして後でもし必要なら胸の上昇を得る。 患者はまたプロシージャのために使用される使用できる麻酔を論議するべきである。 ほとんどの胸の増加プロシージャは軽いスリープSedationか全身麻酔の下で行われる。 いずれにしても、これはほとんどの人々が全身麻酔の下で行って躊躇しているのであらかじめ論議されるべきである。 大将の下で深く行けば、麻酔医が証明されることを確認するべきである。 全身麻酔と関連付けられる外科的処置自体とは別にある重要な危険がある。 患者は装飾的なプロシージャを経る馬小屋精神的にそして感情的にあるなる。 ボードは外科医をか、または精神的に不安定な人に取り組むことに同意するべきである証明しなかった。 これは治療のピリオドをあつかう上で忍耐および安定性を必要とする操作である。 患者はまた装飾的な形成外科医が奇跡の人ではないこと、そしてそんなにだけ単独で外科によって達成することができることがあることを認識しなければならない。 豊胸手術の私のオプションは何であるか。
塩満たされる(シリコーンエラストマーのシェル): これらのインプラントは他のどの使用できるタイプより共通のインプラントもである。 米国では、塩満たされたインプラントはされる装飾的な胸の増加がほしいと思っている女性に使用できるように唯一のインプラントである。 彼らはインプラントの前方の(前部)表面の単一弁が付いている堅い、半透性シリコーンエラストマーのシェルの組み立てられる。 これらのインプラントはスムーズな、織り目加工の表面円形か輪郭を描かれた(別名の涙、biodimensional解剖)形入って来。 現在米国に1200cc上の豊胸手術に猶予がある。 1つがより多くの増加を望めばそれらは頻繁に海外に移動するように指示されるまたは医者は海外順序のためにそれらに規定を書くかもしれないまたは患者は豊胸手術の語頭音添加の製造者自身に連絡し、習慣で着くとき患者はそれを拾う。 外科医をインプラントサイズのアベイラビリティだけという理由から選択した場合お元気で。 米国の使用のために公認の豊胸手術の唯一の製造業者はMcGhan Medical & Mentor Corporationである。 会社は両方ともシリコーン満たされた二重内腔胸の語頭音添加を発達させたりおよび/または現在製造する。 製造業者は両方ともデフレーションの場合に製品の置換をカバーし、また修正外科のためのある費用をカバーするインプラント保証を運ぶ。 McGhan®新しい様式10およびMcGhan® Style20: 「INAMEDの美学のMcGhan®様式10はから選択するために20のサイズを適当な投射に与えるように設計されているスムーズな表面のシリコーン満たされた豊胸手術である。 McGhan®様式20はまた外科計画の便利のためにから選択するべき完全な投射およびサイズ23のスムーズな表面のシリコーンによって満たされる豊胸手術である。 インプラントは両方とも減らされたシリコーンの拡散のために利用するINAMEDの特許を取られたINTRASHIEL®の障壁のシェルの技術を」。 「INAMEDのMcGhanの医学の付加物の臨床調査の一部として使用できる、この2つの新しい装置は胸の復元の患者にINAMEDの美学の継続的だった責任およびシリコーンによって満たされる豊胸手術の製品のポートフォリオの今後のエクスパンションを表す。 INAMEDの美学のMcGhan®様式10および様式20の800.766.0171でINAMEDの顧客の心配が臨床調査官に似合うことのシリコーンによって満たされるの追加情報のために豊胸手術によってか情報は接触する。「 顧問は(シリコーンエラストマーのシェル)話題を塩満たした: (顧問に3000の塩のインプラントとまた問い合わせられる)これらのインプラントは上でと同じであるけれども同じサイズのためのより少ない波立つこと、より多くの投射およびより少なく側面ベースを有するようである。 これは小さいribcages (より小さい箱の直径)しかし胸のより多くの投射のための欲求の女性のためのすばらしいインプラントである。 これらの女性は通常彼女達のボディに比例して1つまたは他#より多くの投射およびより少なく自然な直径またはより少ない投射まだ胸の直径犠牲にした。 顧問すべての3000のシリーズ端それ。 ここでこれらの女性は彼女達のケーキを持ってそして食べられるも。 話題のインプラントにまたスムーザー、前述のようにより少ない波立つか、またはしわが寄ることが塩満たされたインプラントの外の端ので最も頻繁に見られてある。 より小さいribcagesがない女性はまだ、話題を有することを選択すれば投射のために開裂を交換していることがより多くの投射が分るほしいと思うが。 塩満たされた(シリコーンエラストマーのシェル)拡張可能インプラント: このインプラントは胸の再建的な(乳房切除)患者の使用のための1984年にMentor Corp.の下の先生によってHiltonベッカー本質的に次第にティッシュに厳しい外傷を用いるティッシュを拡大する-設計されていた。 80年代後期までに。 ベッカーの拡張可能インプラントは装飾的な胸の増加の市場に次第に方法を傷つける。 ディケイド後でベッカーの拡張可能インプラントがスペクトルの豊胸手術と取替えられた(時々スペクトルベッカーと言われる)。 スペクトルのインプラントはベッカー設計されていた弁、満ちる管および貯蔵所システムとの拡張胸の増加へ常置解決である。 FDAによって非常に制限されてがオリジナルのベッカーの塩拡張可能インプラント(使用できるまたゲル)はまだ使用できる。 しかしのは高い価格不適当にである拡張胸の増加装置は#それそれをさせる制限ではない。 それ故にスペクトルのインプラントが拡張胸の増加の市場をなぜ引き継いだか、理由。 スペクトルの拡張可能インプラントは標準インプラントのような範囲、か異なったサイズ、入って来。 インプラントは不明確にいっぱいにすることができない。 どんなサイズを持たなければpost-operativelyあるために望んだり#次にこのサイズで構築するかの一般的な考えをならない。 それらは織り目加工およびスムーズなモデル入って来、置かれた補助的腺状またはsub-pectoralでもいい。 彼らが開始ボリュームに最初に、特にサイズの目的と比較してbreasted小さければ外科医それらを満たさないかもしれない植え付けられる時。 漸進的な詰物はティッシュおよび筋肉を、適当であれば、割れ目、破損または余分な伸展線のポイントにティッシュを合わせ、衝撃を与えないか、または出さない時間与える。 ちょうど増加、伸展線と常にある可能が覚えなさい。 ボリューム目的にあることが定められた後近いで各インプラント、それにダイム大きさで分類された注入口ポートが去る注入の容易さのための切り傷(折目、periareolar)まである。 2週におそらく別の盛り土が(通常50cc増分で) post-operatively約1週そして、そして多分数週間後ある。 ほとんどの患者は週にわたってである無価値のため達成したことを引き起すそれらにマイナーな不快を満た活動化し、すべての落とした解決し、後それをことを報告する。 各いっぱいにしたそうすればインプラントをまた改めて取り扱うために体が働くことを戻らなければならない後円形、より完全になるために、より高くおよびより堅い見る。 注入口ポートが取除かれるまでスペクトルの$400USについて多くを支払うと期待するべきで、覚えるために、(元の切り傷を通して)感じられるブラまたはサポート衣服が自然なボディ動きの間にこの領域に対して摩擦すればそれらおよび領域が摩擦されるようになるかもしれないことを。 注入口ポートのための放出率が約.76% #非常にまれであることが報告される。 塩の注入口がどちらかのインプラントシェルに関係なく最も普及しているが、他のオプションがある。 何人かの女性がある特定の規準(復元、薄い皮、非対称、既に既存のシリコーン満たされたインプラント、等を取り替える生来の醜状)を満たせば、シリコーンによって満たされるインプラントのために資格があるかもしれない次のオプションに連れて来る私達を… シリコーン満たされる(シリコーンエラストマーのシェル): そんなに論争はシリコーン満たされた豊胸手術に関して最後の二十年に起こった。 十分に確かにアラームを最も懐疑的な人で引き起すため。 インターネット時代が最高潮であるので、ますますウェブサイトを現れている反植え付けなさい。 シリコーンの感度は何人かの患者の問題であるかもしれない; ちょうど1つとして乳液、堅果油またはユーカリに敏感であるかもしれない。 ただし、正確に長年に渡って不平無しで遠いが余りにも多くの幸せな女性インプラントとのものは何でもある。 私達の国家のFDA (米国)に従って病気およびシリコーンに関する確証がない。 ただし、シリコーンの注入とのgranulomaおよび大食細胞の蓄積の証拠および乳房の語頭音添加からゲルの裁ち切りがある。 分子シリコーンをgranulomatous線維症(燃え上がらせたティッシュの小節)をまた移行し、引き起こしがちである下げなさい。 感謝して、今日のインプラントシェルは安全、前任者より耐久および最後の長いである。 より低い重くされたシリコーンが「同じが同じを」。保持しない確信によるこのエラストマーのシェルに浸透するが このより高い架橋結合されたエラストマーのシェルを通って突き出るより低い重量があること。 Capsular拘縮(CC)および厚いカプセルは頻繁により周囲のティッシュに「ゲル裁ち切り」とよる発生するために、塩満たされたインプラントのシリコーンによって満たされるインプラントによって呼出されるより低い分子シリコーンの浸透に報告された。 ボディはカキの砂の穀物と刺激性のようなこれを、対等扱い、繊維状のコラーゲンとのそれを囲み続ける。 シリコーン満ちている凝集(シリコーンエラストマーのシェル): 1995年以来使用中、このフランスのインプラントの注入口は破裂は発生するべきであること患者がまずないイベントのシリコーンの浸透がの可能にするより厚いシリコーンのゲルである。 このインプラントは米国の臨床試験に現在ある。 凝集シリコーンはインプラントをであるオーストラリアの認定医療機器満たした。 ヒドロゲル満たされる(シリコーンエラストマーのシェル): ヒドロゲルの乳房の語頭音添加は生物学的に不活性のhyaluronic酸の液体、polysacharideのゲルまたは親水性のpolycrylamideのゲルで満ちているシリコーンエラストマーのシェルである注入口を備えている。 hyaluronic注入口は注射可能な注入口、リップおよびしわのために使用されるRestylane®と同じ物質である。 hyaluronic酸満たされたインプラントは承認か追加臨床試験時間を否定された。 ない注入口しかしインプラント製造業者のために時間の証拠を示してない医療機器の安全を証明することは-全体としてそうなったものだった。 ドイツにアイルランドで現在製造者から使用できるこのインプラントがある。 「MDAの検討は製造業者の生物的安全性評価の不十分を明らかにし、十分に充填材のどちらかを査定する十分な情報がなかったことを結論した。 確定危険は識別されなかった。 これらの豊胸手術によって引き起こされる害の知られていたケースがないし、それらがそれらがある女性から除去されるべきであることを提案する証拠がない。 心配はヒドロゲルの注入口の安全が査定された方法とだけある。「http://www.niexecutive.gov.uk/press/hss/001211e-hss.htm 親水性のポリアクリルアミドの注入口は完全にもう一つの物語、しわおよびリップの増加のための注射可能な注入口として普及するようになっている。 この注入口はより長い一定期間の土の水、肥料、等を保持するのに農業で使用される物質に類似している。 そしてまた時間解放するカプセルをに類似した問題の薬物を渡すのに使用されていた。 柔らかいティッシュの増加のための製造業の注射可能なインプラントで実行されるおよそ5つの(この出版物の時に)会社がある(製品名はFormacryl™、Argiform™、BioFormacryl、等が含まれている)。 この同じインプラント製品は使用されて、また胸に直接注入されているものがまた豊胸手術の注入口としてである。 それ以上の調査が製品の内である残りのunpolymerized acrylamideに関して行われたまでポリアクリルアミドの製品を考慮した場合注意しなさい。 特に胸への直接注入と。 標準ポリアクリルアミドのヒドロゲルはcapsular拘縮、放出および余分な傷のティッシュに導く場合がある発火およびより遅い伝染を引き起こすことができる細菌を支えることができる。 大豆または大豆満たされる(シリコーンエラストマーのシェル): およそ5,000人の女性はTrilucent™の大豆のインプラントによって植え付けられた。 このインプラントはLipomatrix Inc./AEI Inc. (以前Collagen Aesthetics International、Inc.)によって製造された。 シェルは上として-シリコーンエラストマー-しかし大豆オイルで満たされてある。 ウェブサイトがそれを示すが: 「Trilucentの豊胸手術により癌を引き起こすことを提案する絶対に証拠がない。 イギリスの乳癌の発生はおよそ11%である。 genotoxic物質のための回復不能な突然変異をと突然変異敵意を作り出すために引き起すことは一連の非常に複雑なステップを含む。 実際は大豆オイルの劣化の製品が人間のこのシーケンスを作り出すことができるという証拠がない。 更に、癌腫のような癌は上皮性のティッシュだけに発生できる; 低下させた大豆オイルからのどのgenotoxic製品でも胸の上皮性のティッシュと」。接触するという証拠がない Trilucent FAQ - http://www.trilucentinfo.com 体腔に臭い大豆オイルの可能な破裂によって誘導された毒性に関する多くの投機そしてうわさがあった。 また胸のローカル発火は破裂に苦しんだ患者から報告された。 Trilucent™によって大豆満たされる胸の語頭音添加があれば非常に、MDA (イギリスの医療機器代理店)はより少なく母乳で育てる妊娠に対して大いに助言した。 論争の的になるか事実ならばあらゆる件名に関係なく#、このインプラントは市場のはずされた。 多インプラント語頭音添加(ピップ)のヒドロゲル: この製品はフランスで製造され、Clover Leafの製品株式会社によって配られた。 ピップはhydroxypropylセルロースのヒドロゲル(多糖類)のゲルの注入口と事前に入力される。 Revidermの内部の柔らかいティッシュの増加の注射可能な注入口の主要な原料である同じ物質。 このインプラントは」がpre-clinicalテストのいくつかの方法論的な欠陥とともに長期毒性データまたは臨床フォローアップの欠乏に、よるより多くの調査のためのMDA (イギリスの医療機器代理店) 「によって行った「要求自発的に再呼び出しされた原因」。 安全に関するより多くの情報のために心配は-医療機器代理店-ピップのインプラントのMDAの安全警告を見る。 http://www.medical-devices.gov.uk 塩多インプラント語頭音添加(ピップ): またフランスで製造されたこの製品は、PIP -米国によって配られた。 提供するインプラント製造業者の障害が原因で安全および効力のピップのsalinesに関する十分な調査は承認を否定された。 ピップは更に別の調査のための応用以来持っている。 *Twoは臨床試験を行なう会社か他のそのようなインプラントHutchinsonインターナショナルおよびSilimed L.L.C.である。 「シリコーン自由な」豊胸手術オプション ポリプロピレン(PPP)はひもでつなぐ: この材料は多くの年の間ボディで豊胸手術としてテスト段階にまだあるどんなに、使用された。 それはシリコーン自由である、エンベロプまたは網のシェルはシリコーンかシリコーンの派生物からなされる。 私は先生を引用するジェラルドW.ジョンソン、" PPPを使用してストリングインプラントの発明家: 「私は外科の世界で35年以上人体で絶対成功と使用されたのでこの互い違い材料を「新しい」インプラントと呼出すことを躊躇する。 医学文献でちょうど決してずっと女性胸を増加することを材料として使用することを報告していない。 この材料のあなた自身をに粉れもなく興味があったら、豊胸手術の世界に知らせること、次のリンクをつけなさい新しい(楽師の網は純粋なポリプロピレンPPPである。 私は鼠蹊部のヘルニア) http://www.davol.com/mesh.htmを」修理するのに使用される私のボディで有するMarlexのこの網の2部分を
植え付けるかどれが; 円形か輪郭を描かれる; スムーズか織り目加工か。 公有地は、ただ承認されて、McGhan Medical Corporationによって米国で装飾的な胸の増加に今日使用するインプラント、シリコーンによってエラストマー殻から取り出される様式かMentor Corporation塩満ちて。 両方外科費用と助けるために支払の形式を提供する提供の保証は生命の間もし破裂が発生すれば当然インプラント取り替えられ。 これはがゲルのインプラントシリコーンを米国のゲル満たされるか、または凝集の得ることができないことを、できる意味しない。 しかし臨床試験にある特定の規準を満たすことによって加わらなければならない(例えば薄い皮、胸のティッシュを、持っていた乳房切除を、既に持ってしまった増加とのmastopexy (上昇)得るシリコーン満たされたインプラントを持っている波立つこと、等の問題を持ってはいけない)。 これらののための規準をシリコーンのインプラント調査すれば外科医をそれらがあることを許可しなければ満たさなければ。 、彼は法律を壊している。 シリコーン満たされたインプラントを「過剰多くの外科医は患者に規定する」-これらの患者の1があってはいけない。 輪郭を描かれる対円形 輪郭を描かれた(解剖、涙、またはbiodimensional)インプラントはより高く、外科医がポケットを正しく形作らなかったら移行するか、または彼ら自身を逆にするそれらの可能性がある。 特に支配的な側面で。 ただし、このインプラントの表面はインプラントの変位を防ぐのを助けるように織られる。 それらは顕著な開裂の一見の代りに自然な斜面を時補助的腺状の配置で作成する。 自然一度場所に解決するように、そして非常に入り過ぎない限り円形のインプラントが見ることが何人かの外科医によって報告された。 満杯は胸の上部の棒の顕著な増加を作成する。 多くをすぐに入り過ぎる読む。 この主題はかなり論争の的になる従って輪郭を描かれたインプラントを持つ患者の相談および眺めの写真でこれに行きなさい。 決定はあなたまである。 異なった外科医に異なった意見があり、同じ一見で皆がボディ起因しない。 解剖インプラントのボリュームがかかわっているとき最適盛り土に一致がないことがまた報告される。 織り目加工対滑らかにしなさい スムーズ織り目加工のインプラントのための外シェルの表面で作成されるそれらのような計画的な欠陥より強くないがないためにわずかにより薄いいくつか思考はであるが。 織り目加工のインプラントはより厚い計画的に傷つけられるか、または曖昧な表面を補正するために。 織り目加工の表面の想定された目的はCapsular拘縮(CC)がこれらのインプラントの使用とより少なく頻繁であるという確信である。 これは決して証明されないし、落下は高められたpalpabilityである場合もある(特に低く自然な胸のティッシュを持つ敏感な女性か女性で)。 またティッシュの結合によるインプラントの除去のわずかにより多くの難しさの評価、また織り目加工のインプラントが付いている破裂の高められた率があるかもしれない。 カプセル化されて、何人かの外科医は織り目加工のインプラントがスタックしているようである報告して、もスムーズなインプラントよりより少しをことを自由に移動する。 異なった外科医に織り目加工かスムーズの使用に関する異なった意見があることをちょうど覚えなさい。 CCの減らされた率に関する動かぬ証拠がこれ除去するインプラントカプセルの手動圧縮の練習のための必要性をない。 また織り目加工のインプラントを持っていることは置いてインチにインチのより小さい、endoscopic切り傷および半分とやや困難である場合もある(インプラントのサイズによって)。 織り目加工のインプラントの微細な欠陥がわずかであるがわずかにより鋭い傷に終って荒い上り切り傷の端できる。 自然発生する細菌が十分に根絶されなかったらあり」、インプラントに挿入の間に力強く「摩擦するまた伝えられるところによれば伝染またはcapsular拘縮の高められた率が。 スムーズな浮上したインプラントはへの1.5インチ切り傷の内に長さに皮がかなり伸縮性があれば容易にインチ置くことができる。 しかし現実的な側面であるために-テューバを除いて…少なくとも1.5インチの切り傷を期待しなさい。 織り目加工のインプラントのもう一つの落下はスムーズなインプラントと比較されたとき患者がCCを開発すれば、質はティッシュのカプセルを解放してまずないことである。 時々カプセルは(インプラント製造業者によってとにかく推薦されない)と説得力がある圧力解放しない。 多くの低レベルCCの箱はPrednisoneおよびビタミンEの使用の私の手動処理か圧縮およびAの養生法根絶される。 また、粗かったインプラントはスムーズなインプラント程にマンモグラムの間に金属板の間で置かれたとき(方法を出て行きなさい)容易に転置しない。 ただし、この主題に関する多くの論争そして異なった意見が胸の増加の他の面としてちょうどある。 私は報告するシリコーンのために織られる多くの外科医に個人的に、「」塩のためにスムーズ話した。 あなた自身の外科医に彼の意見を頼みなさい。 レポートがあまりから高められたpalpabilityあるかもしれない何人かの外科医は堅固またはより厚い、織り目加工の表面があるように入り過ぎる。 ただし、インプラントが少なくとも製造業者の勧告に入り過ぎなければ、より少ない抵抗は管理される従って各呼吸(日およそ30,000)はインプラントに折り目を付け、弱めることができる。 それは傷つくか。 苦痛のしきい値が#変わるが胸の増加の苦痛はインプラント配置、切り傷の配置に必ず依存してmedsを時間通りに取ることを選択すれば。 によりまた外科医の命令によってによって従わないことおよびあなた自身に無理をしないことあなた自身により多くの苦痛を引き起こすことができる。 多くの患者は彼らの不快が圧力か筋肉痛みとして記述されていることを報告する。 私は聞いた従って何回も「それは私の箱に象のように感じるある!」 それはまた記述され余りにも多くの蝶カールをされるように(下の配置と)。 普通とは違ってようである不快を経験したら、外科医に連絡しなさい。 どの位胸の増加の外科は要するか。 これは$2,500から領域#外科医に確定的に及ぶことができる依存する。 $10,000に。 そして活動化しなさい。 価格は方法の領域、外科送信権、新しさ、外科医の販売の遠征、臨時スペシャル、要求、等が原因で変えるかもしれない。 これらの価格は、手術室の海岸含み、あらかじめ頼み、執筆のそれを得て確実またはかもしれなかったり麻酔、実習指導の薬物、もっと従ってである。 修正を必要としてあれば何もあらかじめ定められなかったら少し他がすることができる、Buあるt pay the fees and move on. So please determine revision stipulations beforehand and get this in writing as well. Such things as CC, infection and others are usually not covered (although some surgeons do cover this). Surgeon error should be covered at the surgeon's expense so please review the practice's revision protocol before booking your surgery. It is better to prepare for the worst and hope for the best than be hit by an avalanche of additional postoperative fees in your time of misfortune. What Age Can I Get Breast Implants? The youngest is usually 18 although in special cases of pronounced asymmetry and reconstruction # prostheses can be used on persons younger than 18. These younger cases are very specific. On the other side of the spectrum, I have known women in their late 60's who have gotten breast implants. When we are older the only thing that may stop us from having breast augmentation surgery is general health so be sure to have a physical to see if you are in good health to properly heal and handle the anesthesia factor. Can A Woman Breastfeed After Breast Augmentation? A lot of women ask if they can breast feed after Breast Augmentation Surgery. The answer is a resounding yes. For the vast majority of women who have a BA breastfeeding is no more difficult with implants than without. In fact, some women who have breast fed with and without implants say that breastfeeding with implants is easier! Breastfeeding is a growing concern with patients who have had Breast Augmentation surgery. In previous years, women who received implants were married and had already finished with childbearing. However, more and more single women, and women who have not finished or even begun childbearing are having the surgery. Particularly with the belly button approach, the breast tissue and ducts are not disturbed, cut or affected. The procedure literally takes place under all of the breast tissue, not going through it. There is no evidence that silicone from the implant shell enters the milk. However, with other incision locations and techniques other than the TUBA and trans-axillary, it is quite possible to disrupt the mild ducts and lines resulting in blocked ducts during a pregnancy. This has been known to happen with a peri-areolar technique resulting in additional surgery to unblock the milk ducts. Although, this happens in reductions as well. What Are The Risks, Complications & Contraindications Of Breast Augmentation? Of course, there is the risk of Capsular Contracture (scar tissue encapsulating the implant, hardening around and squeezing the implant). This rarely ever goes away on its own. Nor does it tend to lay dormant after a revision surgery is performed. It may happen due to bacteria on the implant, surgical implements or airborne and the body attempting to place the foreign body as far away from itself as possible. Or it may develop after an injury. If this happens, you can develop pains, hardening, deformity and deflation of the implant. It sometimes even happens again after the surgery to remove the scar tissue has be performed. There is a chance of rippling (wrinkling or indentations from the implant) being apparent, especially when one has no breast tissue and chooses to go over the muscle. It is possible that the implant can shift and push through layers of tissue, showing through the skin. The implant can deflate or rupture from an injury or from wear and tear from an improperly under filled implant (even your breathing motions can cause creasing in the implant causing it to weaken at these creases). Even an overzealous doctor performing a mammogram can rupture your implant. You can have a complete deflation within several hours if it is an un-encapsulated saline-filled implant. If it is a silicone gel-filled implant, you may not know for months or years. Of course either way, they will have to be replaced. Then there is always a risk of hematoma and scarring. Also, difficulty in early breast tumor detection is possible when you have either silicone gel (more pronounced) or saline-filled silicone shelled implants. Also, there are the risks of disappointment in size. A lot of women wish they "would have gone bigger." Realize that when you are doing the the Rice Test that they will have to add a little more to make up for the tissues and/or muscle flattening the implant a little if you choose the submuscular placements. When you pre-operatively try on the larger bras and fill them out a bit, they are on top of your body, probably lifted, as well, by an under wire. Take this into account and communicate with your doctor, the results you really want. There is also the disappointment in the implants not lifting the breasts as you would like. I thought it would, but I was mistaken. This is not a breast lift this is an augmentation. If it is lift you want as well as augmentation, get them both. After your augmentation surgery, the breasts will be heavier than what you are accustomed to. The heavier weight will speed up the sagging process especially if you go around braless all of the time. There is the possibility of extrusion of the implant, breast tissue atrophy from the force exerted by the implant. This is according to the F.D.A. and you can read the info on their site by visiting: Breast Implants: An Informational Update. |
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